Migração celular distinta induzida por Leishmania infantum chagasi e saliva de Lutzomyia longipalpis em um modelo de pool hemorrágico

Recruitment of a specific cell population after Leishmania infection can influence the outcome of the disease. Cellular migration in response to Leishmania or vector saliva has been reported in air pouch model, however, cellular migration induced by Leishmania associated with host's blood and vector saliva in this model has not been described. Herein we investigated cellular migration into air pouch of hamster after stimulation with combination of L. chagasi and host's blood and Lutzomyia longipalpis saliva. Migration induced by saliva was 3-fold more than those induced by L. chagasi alone. Additionally, L. chagasi associated with blood and saliva induced significantly even more leukocytes into air pouch than Leishmania alone. L. chagasi recruited a diverse cell population; however, most of these cells seem to have not migrated to the inflammatory exudate, remaining in the pouch lining tissue. These results indicate that L. chagasi can reduce leukocyte accumulation to the initial site of infection, and when associated with vector saliva in the presence of blood components, increase the influx of more neutrophils than macrophages, suggesting that the parasite has developed a strategy to minimize the initial inflammatory response, allowing an unlimited progression within the host. This work reinforces the importance of studies on the salivary components of sand fly vectors of leishmaniasis in the transmission process and the establishment of the infection.O recrutamento de uma população de células específicas após infecção por Leishmania pode influenciar o resultado da doença. A migração celular em resposta a Leishmania ou saliva do vetor tem sido reportada utilizando o modelo da bolsa de ar subcutânea, entretanto, a migração celular induzida por Leishmania associada com o sangue do hospedeiro e saliva do vetor neste modelo ainda não foi descrita. Neste trabalho foi investigada a migração celular no modelo da bolsa de ar subcutânea em hamster após a estimulação com a combinação de L. chagasi, sangue do hospedeiro e saliva de Lutzomyia longipalpis. A migração induzida por saliva foi três vezes maior do que a induzida por L. chagasi sozinha. Adicionalmente, L. chagasi associada com sangue e saliva induziu significativamente ainda mais leucócitos no exsudato inflamatório do que o estímulo com Leishmania sozinha. L. chagasi recrutou uma população de células distintas, no entanto, a maioria dessas células parece não ter migrado para o exsudato inflamatório, permanecendo no tecido da bolsa de ar. Estes resultados indicam que L. chagasi pode reduzir o acúmulo de leucócitos para o local inicial da infecção e que quando associada à saliva do vetor e na presença de componentes do sangue aumenta o influxo de mais neutrófilos do que macrófagos, sugerindo que o parasito desenvolveu uma estratégia para minimizar a resposta inflamatória inicial, permitindo uma progressão ilimitada dentro do hospedeiro. Este trabalho reforça a importância de mais estudos sobre os componentes da saliva dos vetores das leishmanioses no processo de transmissão e no estabelecimento da infecção

Leishmania amazonensis infection: a comparison of in vivo leishmanicidal mechanisms between immunized and naive infected

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2014-07-10T16:43:11Z No. of bitstreams: 1 Pompeu ML Leishmania amazonensis infection....pdf: 3311751 bytes, checksum: 97d1f63631d0cb4cdb12219d0eedd179 (MD5)Made available in DSpace on 2014-07-10T16:43:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pompeu ML Leishmania amazonensis infection....pdf: 3311751 bytes, checksum: 97d1f63631d0cb4cdb12219d0eedd179 (MD5) Previous issue date: 1992Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, BrasilIn vitro studies have shown that both macrophage activation and destruction of parasitized macrophages lead to leishmania destruction. The relative role played by such mechanisms in vivo have not been properly evaluated. We took advantage of the model of intravenous immunization with solubilized leishmanial antigen which renders partially resistant the otherwise highly susceptible BALB/c mice to address this issue avoiding the interference of different genetic backgrounds. Leishmania destruction occurred in three situations: destruction of the parasitized macrophage, which were in close contact with lymphocytes or eosinophils; extracellular damage, always surrounded by small foci of granulocytes; and parasite damage inside activated macrophages. Destruction of the parasitized macrophages was frequently seen in immunized and protected animals. Our observations suggest that destruction of parasite-loaded macrophages is an important mechanism of host protection in experimental cutaneous leishmaniasis

Leishmania infantum Infection in Blood Donors, Northeastern Brazil

Il saggio, proposto come commento al fascicolo monografico dedicato all'esperienza della Repubblica sociale italiana, offre non solo elementi di discussione sui contributi pubblicati, ma propone una lettura interpretativa della vicenda amministrativa ed istituzionale della Rsi nel momento in cui tenta di proporsi come uno Stato vero e proprio, e non solo come un "fantoccio" sotto la protezione e la guida dell'alleato tedesco

In vivo protective effect of the lectin from Canavalia brasiliensis on BALB/c mice infected by Leishmania amazonensis

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2014-03-26T16:41:14Z No. of bitstreams: 1 Barral-Netto M In vivo protective effect of the lectin....pdf: 979575 bytes, checksum: dfb8ac628ceaf8c94cb72e73fbaa01d7 (MD5)Made available in DSpace on 2014-03-26T16:41:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barral-Netto M In vivo protective effect of the lectin....pdf: 979575 bytes, checksum: dfb8ac628ceaf8c94cb72e73fbaa01d7 (MD5) Previous issue date: 1996Universidade Federal da Bahia. Hospital Univ. Prof. Edgard Santos. Serviço de lmunologia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / LAboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Univ. Prof. Edgard Santos. Serviço de lmunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Univ. Prof. Edgard Santos. Serviço de lmunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Univ. Prof. Edgard Santos. Serviço de lmunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal do Ceará. Departamentos de Patologia & Bioquimica. Fortaleza, CE, BrasilUniversidade Federal do Ceará. Departamentos de Patologia & Bioquimica. Fortaleza, CE, BrasilUniversidade Federal do Ceará. Departamentos de Patologia & Bioquimica. Fortaleza, CE, BrasilUniversidade Federal do Ceará. Departamentos de Patologia & Bioquimica. Fortaleza, CE, Brasillnstitut Curie. Unitk INSERM. PAris, FranceUniversidade Federal da Bahia. Hospital Univ. Prof. Edgard Santos. Serviço de lmunologia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilIn vivo administration of Canavalia brasiliensis lectin (at the time of infection, or maintained throughout the infection) reduced the lesions of highly susceptible BALB/c mice infected by Leishmania amazonensis. At the doses used C. brasiliensis lectin (ConBr) does not interfere with penetration or fate of Leishmania in the macrophages in vitro. Since Interferon-gamma (IFN-gamma) is the major macrophage activating factor, and considered a critical element in the successful immune response against leishmaniasis, we explored its participation in this phenomenon. ConBr either in vivo or in vitro induced IFN-gamma production in normal or in leishmania-infected BALB/c mice. However we were unable to change the course of disease by in vivo IFN-gamma administration (although IFN-gamma preparations were effective in inducing a leishmanicidal effect in vitro on L. amazonensis-infected peritoneal macrophages). Additionally, IFN-gamma neutralization with anti-IFN-gamma monoclonal antibody did not alter the protection conferred by ConBr administration. These data show that lectin administration in vivo is protective in the otherwise unchecked L. amazonensis infection of BALB/c mice, and suggest that such effect is not mediated by IFN-gamma